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工作內(nèi)容：

1.依據(jù)員工考勤以及獎金標(biāo)準(zhǔn)，做好每月員工工資造表，準(zhǔn)確及時完成新員工薪酬審定審批；

2.執(zhí)行各部門考核方案，審核部門各類考核獎勵金額；

3.車間月考核績效工資核算；

4.做好薪酬優(yōu)化方案實(shí)施工作，確保薪酬方案推進(jìn)有序進(jìn)行；

5.做好薪酬預(yù)算管理分析工作，及時準(zhǔn)確上報(bào)系統(tǒng).

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，人力資源專業(yè)；

2.有薪酬績效模塊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.認(rèn)真細(xì)致，有較強(qiáng)的邏輯思維能力，良好的數(shù)字分析能力，辦公軟件熟練，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作

工作內(nèi)容：

1.落實(shí)崗位安全生產(chǎn)制度；

2.負(fù)責(zé)儀表設(shè)備的維修和保養(yǎng)；

3.熟悉儀表相關(guān)的設(shè)備性能和基本參數(shù)及運(yùn)行的建議；

4.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的任務(wù)；

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，電氣類相關(guān)專業(yè)；

2.有儀表設(shè)備維修工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具備獨(dú)立處理問題的能力，服從領(lǐng)導(dǎo)安排，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1.根據(jù)車間布置的生產(chǎn)任務(wù)，安排工段生產(chǎn)進(jìn)度，制定每月每日生產(chǎn)計(jì)劃，準(zhǔn)備好每日所需原料，協(xié)調(diào)各班組的生產(chǎn)工作，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行；

2.根據(jù)生產(chǎn)工藝要求和GMP管理制度，巡視生產(chǎn)現(xiàn)場，及時提供生產(chǎn)指導(dǎo)意見，確保生產(chǎn)的正常、安全運(yùn)行；

3.參照GMP管理要求及生產(chǎn)工藝的特點(diǎn)，參與車間相關(guān)生產(chǎn)管理文件的修訂、編寫工作，確保GMP的思路在實(shí)際工作中得以實(shí)現(xiàn)和不斷完善；

4.遵照安全生產(chǎn)條例，每日監(jiān)督生產(chǎn)設(shè)備和器材的正確使用，確保生產(chǎn)部門即時、有效、安全的運(yùn)作。負(fù)責(zé)班組安全生產(chǎn)工作，監(jiān)督各項(xiàng)安全制度的執(zhí)行情況，協(xié)助車間對安全隱患進(jìn)行有效的整改；

5.根據(jù)車間的培訓(xùn)計(jì)劃及崗位需要，擬訂本工段的培訓(xùn)計(jì)劃，并根據(jù)實(shí)際需要培訓(xùn)下屬員工，確保員工素質(zhì)、技能的不斷提升，提高勞動生產(chǎn)率。按車間班組的考核指標(biāo)，每月評估下屬的工作績效，并督導(dǎo)其工作績效的改善，確保下屬績效的不斷提升；

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，生物制藥、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)；

2.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、1年及以上管理崗位工作經(jīng)驗(yàn)；

3.掌握各種辦公軟件操作技能，掌握制藥、化學(xué)等相關(guān)知識。

工作內(nèi)容：

1.按照提取/純化/合成操作規(guī)程及技術(shù)要求，對工藝關(guān)鍵控制參數(shù)進(jìn)行巡查與調(diào)節(jié)；

2.按照提取/純化/合成操作規(guī)程及技術(shù)要求，進(jìn)行涂片、鏡檢工作，確保鏡檢準(zhǔn)確無誤；

3.按照崗位記錄填寫要求，及時填寫工作記錄，準(zhǔn)確記錄工作情況；

4.按照GMP要求，及時整理、核對生產(chǎn)批記錄、常規(guī)記錄，協(xié)助上級進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)的積累。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，生物工程相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具備較強(qiáng)的邏輯思維、獨(dú)立處理問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)工段技經(jīng)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)和質(zhì)量問題；

2.協(xié)助主管技術(shù)員制定項(xiàng)目開發(fā)方案，配合新產(chǎn)品和技術(shù)進(jìn)步實(shí)施；

3.負(fù)責(zé)進(jìn)行文件的制定和培訓(xùn)，做好文件管理工作；

4.協(xié)助完成生產(chǎn)任務(wù)和車間管理工作，及時完成批記錄、輔助記錄審核工作；

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，生物工程、發(fā)酵工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)；

2.具備藥品生產(chǎn)相關(guān)知識，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具備較強(qiáng)的邏輯思維、獨(dú)立處理問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)菌種工段生產(chǎn)技術(shù)環(huán)節(jié)的實(shí)施，協(xié)助工段長完成生產(chǎn)任務(wù)；

2.負(fù)責(zé)文件管理工作；

3.負(fù)責(zé)菌種生產(chǎn)技經(jīng)分析，掌握生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)與質(zhì)量問題，生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，解決技術(shù)問題；

任職要求：

1.本科以及以上學(xué)歷，生物制藥、生物工程、化工化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，邏輯思維、獨(dú)立處理復(fù)雜問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)生物發(fā)酵或半合成產(chǎn)品的具體工藝開發(fā)，進(jìn)行數(shù)據(jù)整理，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、工藝開發(fā)報(bào)告；

2.根據(jù)公司制度參與項(xiàng)目立項(xiàng)、評審、匯報(bào)、結(jié)題；

3.按公司要求負(fù)責(zé)所在實(shí)驗(yàn)室或中試車間現(xiàn)場的場地清潔和設(shè)備維護(hù)；

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，生物工程、發(fā)酵工程、生物制藥、藥學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具備藥品生產(chǎn)相關(guān)知識、較強(qiáng)的邏輯思維、獨(dú)立處理復(fù)雜問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力

工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)原輔料、包材、成品、中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)，嚴(yán)格按照產(chǎn)品操作規(guī)程執(zhí)行；

2.對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、原始記錄、輔助記錄（如儀器使用記錄、溶液配制記錄等）的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)操作的正確性負(fù)責(zé)，所有操作需符合GMP的相關(guān)要求；

3.負(fù)責(zé)檢測相關(guān)文件的制定和復(fù)核工作；

4.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品檢測方法的確認(rèn)；

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具有一定的文字編輯和邏輯能力，能夠獨(dú)立制定、修訂文件和驗(yàn)證方案，在實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)偏差、超標(biāo)、超趨勢等異常情況時，能組織和引導(dǎo)檢驗(yàn)和質(zhì)量研究人員進(jìn)行分析和問題的查找，并完成相關(guān)報(bào)告。

工作內(nèi)容：

1.嚴(yán)格遵循公司對于原輔物料、中間產(chǎn)品及各成品品種的相關(guān)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作過程，把好質(zhì)量關(guān)，確保檢測結(jié)果的真實(shí)性、正確性；

2.積極配合車間做好相關(guān)的品質(zhì)檢驗(yàn)工作，及時做好相應(yīng)的記錄工作；

3.對實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)原始記錄、輔助記錄（如儀器使用記錄、日常檢查記錄、溶液配制記錄等）的準(zhǔn)確性、及時性、實(shí)驗(yàn)操作的正確性負(fù)責(zé)，所有操作需符合GMP的相關(guān)要求；

4.依照崗位規(guī)范要求認(rèn)真、準(zhǔn)確、務(wù)實(shí)的填寫相關(guān)記錄，力求做到資料及數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠；

5.精心維護(hù)各種儀器儀表，嚴(yán)格按照儀器、儀表的要求的規(guī)程進(jìn)行操作和維護(hù)，確保儀器和儀表處于良好狀態(tài)；

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者、熟悉檢驗(yàn)儀器操作者優(yōu)先；

3.能及時、準(zhǔn)確的完成日常檢測任務(wù)，確保檢測數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。

工作內(nèi)容：

1.按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，操作檢驗(yàn)儀器、設(shè)備，對產(chǎn)品、試驗(yàn)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保檢測操作無誤；

2.按照質(zhì)量文件管理要求，填寫原始記錄；出具檢驗(yàn)報(bào)告單，確保數(shù)據(jù)和報(bào)告的完整與準(zhǔn)確；

3.配合車間完成日常環(huán)境監(jiān)測，各項(xiàng)驗(yàn)證及核查驗(yàn)證報(bào)告；

4.按照領(lǐng)導(dǎo)安排，配合公司工藝或者檢測技術(shù)革新項(xiàng)目要求，完成檢驗(yàn)工作，確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥物分析，化學(xué)類相關(guān)專業(yè)；

2.具有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者、藥品檢驗(yàn)分析證書者優(yōu)先；

3.具備較強(qiáng)的邏輯思維、獨(dú)立處理復(fù)雜問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的編寫、修訂、實(shí)施，負(fù)責(zé)/參與生產(chǎn)管理文件的編寫和修訂；

2.參與制訂設(shè)備、工藝、清潔公用系統(tǒng)的驗(yàn)證方案與報(bào)告，并監(jiān)督驗(yàn)證方案的實(shí)施；

3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間所有文件的審核，負(fù)責(zé)生產(chǎn)操作的所有原始記錄檢查并整理保存批生產(chǎn)記錄；

4.負(fù)責(zé)不正常生產(chǎn)情況的調(diào)查與處理、報(bào)告，負(fù)責(zé)不合格原輔料的處理工作；

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場巡查，并放行中間體，協(xié)助制訂生產(chǎn)車間GMP自查方案

6.負(fù)責(zé)編制潔凈度報(bào)告，負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧及質(zhì)量變更管理工作，并監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.有國內(nèi)外GMP審計(jì)、獨(dú)立質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)、具備制藥、質(zhì)量管理相關(guān)知識，有專業(yè)背景或相關(guān)證書者優(yōu)先；

3.具備較強(qiáng)的邏輯思維、獨(dú)立處理復(fù)雜問題能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

職位要求

1、監(jiān)督污水處理過程工藝技術(shù)的執(zhí)行，跟蹤落實(shí)污水達(dá)標(biāo)排放。

2、負(fù)責(zé)污水工藝的改進(jìn)，跟進(jìn)新工藝技術(shù)的消化吸收。

3、根據(jù)化驗(yàn)室監(jiān)測數(shù)據(jù)，及時調(diào)整工藝參數(shù)，指導(dǎo)操作人員工作。

任職資格：

1.環(huán)境工程等相關(guān)專業(yè)，

2.具備較強(qiáng)的邏輯思維、抗壓能力，有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力"